Descrizione prodotto
Humatrope 36 I.U. 12mg è ampiamente conosciuto come Humatrope pen, Somatropin
Altri nomi alternativi per Humatrope 36 I.U. 12mg (Ormone Umano Della Crescita): Eli Lilly Ormone Umano Della Crescita, HGH Lilly, Genetopin, Ormone Umano Della Crescita, HGH, Humatrope pen 36IU penna, Humatrope 36 I.U. 12mg 36IU penna.
Tutti questi sono di marche diverse della stessa sostanza attiva – Ormone Umano Della Crescita
Humatrope (Somatropina [rDNA origin] per iniezione) è usato per trattare:
- i Bambini che non fanno abbastanza ormone della crescita sul loro proprio, hanno statura associati con la sindrome di Turner, o SHOX carenza; hanno bassa statura idiopatica, il che significa che sono più brevi rispetto al 98,8% di altri bambini della stessa età e sesso, con un tasso di crescita tali da non consentire loro di raggiungere un adulto normale altezza, e per la quale nessun altra causa di bassa statura può essere trovato; sono nati più piccolo del normale per il numero di settimane di gravidanza e che non raggiungono in altezza da 2 a 4 anni
- gli Adulti che hanno deficit di ormone della crescita che ha iniziato in età adulta (come risultato di malattia dell’ipofisi, ipotalamo malattia, la chirurgia, la radioterapia o trauma) o durante l’infanzia. I pazienti trattati per il deficit di ormone della crescita durante l’infanzia le cui ossa hanno smesso di crescere, devono essere rivalutati per determinare se essi dovrebbero continuare ormone della crescita
Informazioni Importanti sulla Sicurezza per Humatrope
CHI NON DOVREBBE PRENDERE HUMATROPE?
- non prendere Humatrope se si hanno gravi complicazioni dopo aver subito un intervento chirurgico a cuore aperto, chirurgia addominale, gravi lesioni che coinvolgono molti sistemi del corpo, o di pericolo di vita problemi di respirazione. I decessi sono stati segnalati in questi casi.
- l’ormone della Crescita non deve essere usato in bambini con sindrome di Prader-Willi che sono gravemente obesi o hanno una storia di gravi problemi respiratori. I decessi sono stati riportati in bambini con sindrome di Prader-Willi che sono gravemente obesi, hanno una storia di bloccato vie respiratorie superiori, apnea del sonno (pause nella respirazione durante il sonno), o di altri gravi problemi di respirazione. Humatrope non è stato approvato per il trattamento di pazienti con sindrome di Prader-Willi.
- Humatrope non deve essere utilizzato se si ha attivo il cancro. Perché il deficit di ormone della crescita può essere un segno precoce di alcuni tumori del cervello o ghiandola pituitaria, la presenza di questi tipi di tumori dovrebbe essere esclusa dal vostro medico prima di iniziare Humatrope.
- Humatrope non deve essere usato in bambini di cui le placche di crescita nelle ossa hanno chiuso.
- Humatrope non deve essere utilizzato in bambini o adulti con retinopatia diabetica.
- Se siete allergici a sarayevo o glicerina, si consiglia di non mescolare Humatrope con il cavo di diluente. Reazioni al sito di iniezione sono le più comuni reazioni allergiche. Se ha avuto una reazione allergica con l’ormone della crescita, non si deve prendere Humatrope.
che COSA devo DIRE il MIO MEDICO PRIMA di PRENDERE HUMATROPE?
- informi il medico se si prende la ciclosporina, la terapia del rimontaggio dell’ormone, l’insulina o altri farmaci per il diabete, farmaci contenenti steroidi o farmaci per le crisi. Questi farmaci possono avere bisogno di essere regolato durante l’assunzione di Humatrope.
- Ci sono state segnalazioni di morte nei bambini con sindrome di Prader-Willi, che ha recentemente iniziato la terapia con ormone della crescita ed ha avuto uno o più dei seguenti fattori di rischio: obesità, storia di gravi problemi respiratori o di apnea del sonno (pause nella respirazione durante il sonno), o non identificati infezione delle vie respiratorie. Ragazzi con uno o più di questi fattori di rischio possono essere più a rischio rispetto alle ragazze. Un bambino con sindrome di Prader-Willi dovrebbero essere valutati da un medico per i segni di gravi problemi respiratori o di apnea del sonno prima di iniziare la terapia con ormone della crescita.
- Se si dispone di pre-esistente tumori, o deficit di ormone della crescita causati da anomalie nel cervello, si dovrebbe essere osservata da vicino per il peggioramento o la restituzione di questa condizione. Se hai avuto il cancro come un bambino e ha ricevuto un trattamento con radiazioni per la testa, si può avere un rischio maggiore di sviluppare un nuovo tumore se siete trattati con ormone della crescita. Il tipo più comune di tumore segnalati in pazienti trattati con ormone della crescita dopo la radioterapia alla testa era un tumore del rivestimento del cervello, chiamato un meningioma. Se avete sviluppato deficit di ormone della crescita perché aveva un tumore all’interno della testa o radiazione per la testa, si dovrebbe essere strettamente monitorata dal medico durante il trattamento con ormone della crescita. I bambini che hanno alcune rare malattie genetiche possono avere un rischio maggiore di sviluppare un tumore se trattati con ormone della crescita. Se si dispone di talpe sulla pelle, si dovrebbe avere questi controllati attentamente per eventuali modifiche durante il trattamento con ormone della crescita.
- Il medico dovrebbe controllare lo zucchero nel sangue regolarmente, mentre sta prendendo Humatrope, soprattutto se si hanno fattori di rischio per il diabete. Se hai il diabete o alterata tolleranza al glucosio, il medico deve controllare lo zucchero nel sangue da vicino durante Humatrope terapia. Nuovi casi di diabete di tipo 2 sono stati riportati in pazienti in trattamento con Humatrope.
- Casi di pancreatite (infiammazione del pancreas) sono state riportate raramente in bambini e adulti destinatari di ormone della crescita. Consultare un medico se si sviluppano dolore addominale durante l’assunzione di Humatrope.
- informi il medico se avete una qualsiasi cambiamenti visivi accompagnati da mal di testa, nausea e/o vomito durante l’assunzione di Humatrope. Questo può essere un segno di un aumento della pressione nel cervello.
- gli Adulti possono trattenere l’acqua durante la terapia con Humatrope. Questo può essere di breve durata, ma può aumentare con dosi più elevate di Humatrope.
- Se si dispone di ipopituitarismo e sono standard, la terapia ormonale sostitutiva, il medico dovrebbe monitorare la terapia ormonale sostitutiva a stretto contatto durante l’assunzione di Humatrope.
- Si dovrebbe avere la funzione della tiroide, testato periodicamente durante Humatrope terapia. Ormoni tiroidei il trattamento può avere bisogno di essere avviato o regolare.
- Scivolato capitale epifisi femorale (frattura della palla dell’articolazione dell’anca) può verificarsi in bambini che hanno problemi endocrini e nei bambini che sono in rapida crescita. Qualsiasi bambino che prende Humatrope che sviluppa un limp o si lamenta di anca o di ginocchio dolore dovrebbe essere visto da un medico per controllare questo.
- la Progressione della scoliosi (curvatura della colonna vertebrale) può verificarsi in bambini che sono in rapida crescita. Humatrope, non ha mostrato di aumentare il verificarsi di questa condizione.
- i Bambini con la sindrome di Turner, devono essere strettamente monitorati da un medico per le infezioni dell’orecchio e problemi cardiovascolari durante l’assunzione di Humatrope.
- non Si dovrebbe ruotare i siti di iniezione per evitare una crisi di pelle e di grasso. Rivolgersi immediatamente a un medico per qualsiasi reazione allergica si verifica per l’iniezione di Humatrope.
- Se siete in gravidanza o allattamento, si dovrebbe parlare con il medico prima di utilizzare Humatrope. Non è noto se Humatrope è escreto nel latte umano. Humatrope deve essere usato durante la gravidanza solo se chiaramente necessario.
- studi Clinici in pazienti di oltre 65 anni di età non sono state fatte. I pazienti anziani possono essere più sensibili ai Humatrope e possono verificarsi effetti collaterali più.
- Perché Humatrope possono influenzare il funzionamento di due ormoni, il cortisolo e cortisone, si sono trasformati nel corpo, la gente potrebbe scoprire che hanno hypoadrenalism dopo l’avvio di Humatrope terapia. In questi casi, la terapia sostitutiva con glucocorticoidi avrebbe bisogno di essere iniziato.
QUALI SONO I POSSIBILI EFFETTI COLLATERALI DI HUMATROPE?
- effetti indesiderati Comuni riportati negli adulti e nei bambini l’assunzione di Humatrope includono reazioni nel sito di iniezione, reazioni allergiche per il diluente, e l’ipotiroidismo. Ulteriori effetti indesiderati comuni negli adulti includono gonfiore, dolori articolari, dolori muscolari, sindrome del tunnel carpale, insolite sensazioni di pelle, e di zucchero nel sangue alta.
COME devo CONSERVARE HUMATROPE?
- Humatrope deve essere conservata in frigorifero (36° e 46°F [2° a 8°C]) prima e dopo è mista. non congelare. una Volta Humatrope è stato mescolato ed è in forma liquida, cartucce deve essere utilizzato entro 28 giorni e fiale deve essere utilizzata entro 14 giorni. Buttare via qualsiasi inutilizzati Humatrope in una cartuccia dopo 28 giorni e in un flaconcino dopo 14 giorni. Prima di dare un’iniezione, di controllo del produttore, la data di scadenza della cartuccia o flacone. non utilizzare la cartuccia o il flacone se non è scaduto.
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