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Stan-Max è ampiamente conosciuto come Winstrol Depot, Injecable Stanozolol
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Tutti questi sono di marche diverse della stessa sostanza attiva – Stanozolol Injection
Stan-Max (Winstrol Depot, Injecable Stanozolol)
Stanozolol, comunemente venduto sotto il nome di Winstrol (orale) e Winstrol Depot (intramuscolare), è uno steroide anabolizzante sintetico derivato dal diidrotestosterone. E ‘ stato sviluppato dalla compagnia farmaceutica Americana Laboratori Winthrop (Sterling Drug) nel 1962, ed è stato approvato dalla FDA per uso umano.
A differenza della maggior parte steroidi anabolizzanti iniettabili, stanozolol e non esterificati e viene venduto come una sospensione acquosa, o orale in forma di compresse. Il farmaco ha un’alta biodisponibilità orale, a causa di un C17 α-alchilazione che permette l’ormone per sopravvivere primo passaggio metabolismo epatico quando ingerito. È per questo che stanozolol è venduto anche in forma di compresse.
Stanozolol è stato utilizzato in entrambi gli animali e pazienti umani per un certo numero di condizioni. Negli esseri umani, è stato dimostrato di essere efficace nel trattamento di anemia e di angioedema ereditario. I veterinari possono prescrivere il farmaco per migliorare la crescita muscolare, la produzione di globuli rossi, aumento della densità ossea e stimolare l’appetito di debilitati o indebolito animali.
Stanozolol è uno degli steroidi anabolizzanti comunemente usati come sostanze dopanti e che è vietato l’uso in competizioni sportive sotto l’egida dell’Associazione Internazionale delle Federazioni di Atletica (IAAF) e molti altri organismi sportivi. Inoltre, stanozolol è stato utilizzato negli stati UNITI corse di cavalli.
Stanozolol uso nel bodybuilding
Stanozolol è soggetto a non sotto supervisione medica uso off-label da alcuni atleti per le sue proprietà anabolizzanti di frequente si presentano con concomitante riduzione del grasso corporeo. Stanozolol è una versione modificata del derivato del diidrotestosterone (DHT) e quindi non aromatizzata agli estrogeni per via dell’aromatasi classe di enzimi (vedi struttura chimica a destra). Culturisti spesso un uso improprio del termine “secco” per descrivere il loro dolore alle articolazioni durante l’utilizzo di stanozolol sia per via orale o tramite iniezione IM di una sospensione acquosa; un riferimento alla percezione di un aumento del dolore articolare. Piuttosto, stanozolol come DHT derivato modo possono competere con il progesterone e altri naturali e progestinici sintetici (nandrolone) per i recettori progestinici; producendo una riduzione del progesterone mediata anti-infiammatori processi e presentare i pazienti con una percezione di maggiore disagio comune.
Stanozolol è utilizzato da atleti e culturisti per perdere grasso mantenendo la massa magra. Di solito è utilizzato in un “taglio o appoggiato fuori” del ciclo, per aiutare a preservare la massa magra mentre metabolizzare adiposo, anche se non è stato dimostrato in modo conclusivo che ha particolari brucia-grassi proprietà.
Rilevamento di utilizzo
Stanozolol è sottoposto a una serie di biotrasformazione epatica da una varietà di vie enzimatiche. Il primario metaboliti sono unici per stanozolol e sono rilevabili nelle urine per un massimo di 10 giorni dopo una singola di 5–10mg dose orale. Metodi per il rilevamento in campioni di urina di solito comportano la gas cromatografia-spettrometria di massa cromatografia liquida-spettrometria di massa.
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